86 Beslenme ve Diyet Dergisi 2014:42(1):86-88 Altınok YA ve ark. Olgu Sunumu/Case Report Glikojen Depo Hastalığı Tip IIIa: Olgu Sunumu Case Report: Glycogen Storage Disease Type IIIa Yasemin Atik Altınok1, Sema Kalkan Uçar1, Mahmut Çoker1 1 Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Pediatrik Metabolizma Beslenme Bilim Dalı, İzmir, Türkiye ÖZET Glikojen depo hastalığı (GDH), glikojen sentezi ya da salınımında görevli enzimlerden birinin yokluğu veya yetersizliği sonucu gelişen, otozomol resesif geçişli doğuştan karbonhidrat metabolizması bozukluğudur. Hasarlı enzimin metabolik yoldaki lokalizasyonu ile ilişkili olarak farklı GDH subtipleri tanımlanmıştır. Hepatik tutulumlu GDH olgularında hipoglisemi, açlık sırasında hepatik glikojeninin glukoz kaynağı olarak kullanılamamasına bağlı olarak gelişen temel semptomdur. GDH Tip I, III ve VI de beslenme tedavisi ile daha iyi metabolik kontrol sağlanır. Beslenme tedavisinde amaç normoglisemi sağlamak için gün boyunca diyetle sürekli glukoz kaynakları sağlamak, normal büyüme ve gelişmeyi devam ettirmektir. Bu makalede GDH Tip IIIa tanısı ile izlenen olgunun tedavisinde tıbbi beslenmenin yönetimi ve önemi tartışılacaktır. Anahtar kelimeler: Glikojen depo hastalığı, hipoglisemi, diyet tedavisi, çiğ mısır nişastası ABSTRACT Glycogen storage disease (GSD), is caused by a defect in any of multiple enzymes involved in the synthesis or utilization of glycogen. GSD is autosomal recessive disorder. Different subtypes of the diseases have been defined as related to their location on the metabolic pathway. Hypoglycemia is the cardinal manifestation of the hepatic glycogenoses due to inability to utilize glycogen as a source of glucose in a fasting state. Medical nutrition therapy (MNT) is more effective for better metabolic control in GSD Type I, III and VI than other subtypes. The goal of the medical nutrition therapy is to provide normoglycemia, normal growth and development. We discussed a medical nutrition approach of a child with GSD IIIa. Keywords: Glycogen storage disease, hypoglycemia, dietary treatment, uncooked cornstarch GİRİŞ Glikojen depo hastalığı, glikojen sentezi ya da kullanımında görevli enzimlerden birinin yokluğu veya yetersizliği sonucu gelişen, otozomol resesif geçişli doğuştan karbonhidrat metabolizması bozukluğudur. Eksik enzimin metabolik yoldaki yerine göre farklı subtipleri tanımlanmıştır. Hepatik tutulumlu GDH olan olgularda hipoglisemi, açlık sırasında hepatik glikojeninin glukoz kaynağı olarak kullanılamamasına bağlı olarak gelişen temel semptomdur. GDH Tip III (GDH III), glikojen molekülünün yıkımı sırasında yan bağların kopmasından sorumlu amilo-1,6glikosidaz enzim eksikliği sonucu gelişir ve tüm GDH’larının %24’ünü oluşturur. GDH IIIa, hem karaciğer hem kası tutarken, GDH IIIb yalnızca karaciğeri tutar. Her iki alt grupta da hepatomegali, hipoglisemi, dislipidemi, boy kısalığı, laktik asidoz varken GDH IIIa’da kas enzimleri de yüksektir ve kalp kası tutulumuna bağlı olarak kardiyomyopati, kardiyomegali gelişebilir (1,2). İletişim/Correspondence: Dyt. Yasemin Atik Altınok Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Bornova, 35100, İzmir, Türkiye E-posta: yaseminatik@yahoo.com.tr Geliş tarihi/received: 19.03.2014 Kabul tarihi/accepted: 21.04.2014 Diyet tedavisinde birincil amaç hipoglisemiyi önlemek için gün boyunca diyetle sürekli glukoz kaynakları vermek ve optimal büyüme-gelişmeyi sağlamaktır. GDH III’lü olguların öğün sayısı ve aralıkları konusunda bireysel farklılıklar olmakla birlikte genel olarak az ve sık beslenme önerilmektedir (3). Genel olarak süt çocukluğu döneminde olgunun açlık toleransına göre 2-3 saatte bir, çocukluk ve adolesan dönemde de 3 ana-3 ara öğün beslenme hipoglisemiyi önleyebilmektedir.
© Copyright 2024 Paperzz
