Con il sostegno non condizionato di: Martedì 24 giugno 2014 ore 10.30 Sala Zuccari Palazzo Giustiniani Via della Dogana Vecchia, 29 Verso una Nuova Regolamentazione dei Medicinali Omeopatici Segreteria organizzativa Turan Srl Tel.: 0774.018326 - e-mail: info@turansrl.it www.turansrl.it PRESENTAZIONE PROGRAMMA Tutti i medicinali omeopatici attualmente commer- MODERATORE cializzati in Italia godono di un’autorizzazione ope Dott. Giovanni Miele legis che scade il 31 dicembre 2015. A partire dal 1° gennaio 2016, potranno continuare ad essere commercializzati solo i medicinali che abbiano ottenuto il numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) a seguito dell’espletamento della procedura di rinnovo che, secondo l’articolo 20 del d. lgs.vo n. 219/2006, avviene nelle forme della cosiddetta procedura di registrazione semplificata. La proposta legislativa concordata, dopo più di venti anni, tra Ministero della Salute, Agenzia Italiana del Farmaco e aziende del comparto, prevede una procedura agevolata rispetto a quella contempla- Giornalista GR Parlamento Intervento delle Istituzioni: On. Beatrice Lorenzin Ministro della Salute SALUTI E APERTURA DEL CONVEGNO Sen. Avv. Cesare Cursi Sen. Emilia Grazia De Biasi Presidente dell’Osservatorio Sanità e Salute Presidente della 12ª Commissione Igiene e Sanità del Senato della Repubblica Saranno invitati a partecipare Dott. Giovanni Gorga Sen. Maria Rizzotti Consigliere Direttivo Omeoimprese Vice Presidente della 12ª Commissione Igiene e Sanità del Senato della Repubblica Dott.ssa Anna Rosa Marra Sen. Manuela Granaiola Coordinatrice dell’Area Registrazione dell’Aifa Segretario della 12ª Commissione Igiene e Sanità del Senato della Repubblica ta dall’art. 20 del d. lgs.vo 219/2006, al fine di dare Dott.ssa Marcella Marletta certezze alle aziende per la presentazione della Direttore Generale dei dispositivi medici, del servizio farmaceutico e della sicurezza delle cure del Ministero della Salute Sen. Luigi D’Ambrosio Lettieri Dott. Paolo Siviero On. Raffaele Calabrò documentazione necessaria per il rinnovo e tariffe congrue per mantenere sul mercato i medicinali presenti almeno dal 1995. È dunque fondamentale tradurre tale proposta in un dispositivo di legge e l’urgenza del provvedimento legislativo deriva dall’impossibilità per le aziende di Coordinatore dell’ Area Strategia e Politiche del Farmaco e Direttore Ufficio Centro Studi dell’Aifa predisporre la documentazione necessaria a causa Dott. Francesco V. Marino dell’incertezza delle tariffe da corrispondere per il Vicepresidente FIAMO (Federazione Italiana Associazioni Medici Omeopati) Presidente LMHI (Liga Medicorum Homeopathica Internationalis) per l’italia Roma rinnovo e del termine ristrettissimo, quale è la data del 30 giugno 2015, per presentare tale documentazione. Membro della 12ª Commissione Igiene e Sanità del Senato della Repubblica Membro della XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati On. Giovanni Burtone Membro della XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati