EXCELでELISA測定の 結果を計算する その1:検量線を描いてみる ここではEXCEL2010を使用しています Shibayagi Webiner 測定結果を入力する. 吸光度の平均と⊿Blankを計算する. Shibayagi Webiner 縦軸に吸光度,横軸に濃度のグラフを作る. A列の水色のセルを指定し,Ctrlキーを押しながら F列の水色のところを指定してから,[挿入]タブの 折れ線グラフではなく散布図を選ぶ. Shibayagi Webiner 縦軸が吸光度 横軸が濃度のグラフ Shibayagi Webiner グラフの体裁を整え, 近似曲線を追加する Shibayagi Webiner 多項式近似の3次を選び, 数式とR2を表示する Shibayagi Webiner 低濃度付近のプロットが近いので,スケールを対数に変 えてみるとどうなるでしょうか? 変換したい軸を指定し,右クリック後,[軸の書式設定] を選択し,対数目盛にチェックを入れる. “見かけ上対数目盛になる.” 両軸対数スケールに変更する(右側). しかし回帰式は変わっていない. そこで,対数に変換した数値でグラフを作成してみる (右側).回帰式とR2が変わる. EXCELの場合,軸の書式設定で対数目 盛にチェックを入れ対数スケールにした とき,最初にプロットされた数値を対数 に変換してからプロットするのではない のでご注意ください. ノーマルスケールでは低濃度のところで 濃度と吸光度の数値が小さいので,近似 曲線の見かけの真度(すなわちR2)は 良くなります.軸のとり方の比較につい ては,「その3」で紹介します. Shibayagi Webiner EXCELでX軸に濃度,Y軸に吸光度を とった回帰式をつくり,Y軸の吸光度の 値から濃度を求めるにはゴールシーク法 を用いる方法がありますが,時間がかか るので簡易的計算方法としてX軸とY軸 を入れ替えて行う方法を「その2」で紹 介します. Shibayagi Webiner マウス血清/血漿中 インスリン測定用 ELISA キット 微量検体 高感度 短時間測定 レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス レビス インスリン-マウスT/RTU/U/S/Hタイプ インスリン-ラットT/RTU/U-E/S/Hタイプ C-ペプチド-マウス(Uタイプ) / ラット(Uタイプ) プロインスリン-マウス/ラット レプチン-マウス 高分子アディポネクチン-マウス/ラット GLP-1(Active) アルブミン-マウス / ラット 尿中アルブミン-マウス(Sタイプ)/ラット(Sタイプ)/サル(Sタイプ) IgE- ELISA キット(マウス) / (ラット) OVA-IgE マウス / OVA-IgG1 マウス リウマチ因子IgG型-マウス / リウマチ因子IgM型-マウス 抗dsDNA-マウス ELISA KIT 抗ssDNA-マウス ELISA KIT KLH(TDAR)ラット-IgG ELISA KIT / -IgM ELISA KIT Shibayagi Webiner 他 株式会社シバヤギ 〒377-0007 群馬県渋川市石原1062-1 TEL : 0279-25-0279 FAX : 0279-23-0313 e-mail : syc-info@shibayagi.co.jp Shibayagi Webiner
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