4. ヒトパピローマウイルスと皮膚疾患

〔ウイルス第 58 巻第 2 号，pp.173-182，2008〕
特集1
パピローマウイルス
4. ヒトパピローマウイルスと皮膚疾患
江川清文
国立療養所奄美和光園
尋常性疣贅，扁平疣贅，尖圭コンジローマや疣贅状表皮発育異常症などの古典的 HPV 感染症以外に
も，HPV は様々の皮膚・粘膜腫瘍に検出され，ミルメシアや色素性疣贅などの封入体疣贅，足底表皮
様嚢腫，ボーエン様丘疹症，外陰部や指のボーエン病などが新たに皮膚の HPV 感染症と考えられるよ
うになっている．HPV 関連疾患の多様性が明らかになり，このウイルスの重要な細胞生物学的特性が
分かって来た．その一つは，尋常性疣贅が HPV2/27/57，扁平疣贅が HPV3/10/28，尖圭コンジロー
マが HPV6/11 を主な原因ウイルスとするなど，HPV に多様な遺伝子型があり，型と良性・悪性を含
む臨床病型とが特異相関することである．これを意味する「HPV 型特異的細胞変性あるいは細胞病原
性効果」は，HPV 感染症を考える時の中心概念となっている．他の一つは HPV 型特異的部位親和性
であるが，そのメカニズムの問題は未解決のままである．最近の知見からすると，HPV の感染標的と
される上皮幹細胞面からの検討が，解明の糸口を与えてくれそうである．疣贅状表皮発育異常症の責
任遺伝子の発見も最近のトピックである．感染症の責任遺伝子が同定された意義は大きい．
HPV 各型相互の関連は，構成塩基配列の相同性に基づき分子系統樹に描き表されるが，型と疾患の相
関は系統樹の位置関係と極めてよく一致しており，臨床症状が系統樹の各枝に担われた遺伝情報の皮
膚・粘膜表現であることが分る．
本稿では，E4 遺伝子機能解析モデルとしての封入対疣贅，HPV4/60/65 に特異的に起こるメラニン
産生の亢進，同一細胞における HPV1 と HPV63 の double infection が示唆するウイルス間相互作用，
指紋上に初発する疣贅が指し示す表皮幹細胞の局在部位，新疾患概念としての HPV 関連嚢腫など，皮
膚 HPV 感染症に観察される諸現象とその意義について纏めた．
1. はじめに
EV）などが知られていた．これらの臨床像の違いは，HPV
と言う単一ウイルスの主として感染部位の違いによると考
近年の分子生物学の進歩を受けて大きな概念の変化を見
えられていたが，今では HPV に多くの遺伝子型があり子
せた一つが，ヒトパピローマウイルス
（human papillomavirus;
宮頸癌をはじめ疣贅以外の様々な皮膚・粘膜腫瘍にも検出
HPV）感染症である．古典的には，HPV 感染症はウイルス
されること 1）や（表 1），各遺伝子型と疾患との間に特異
性疣贅とほぼ同義で，尋常性疣贅（verruca vulgaris），扁
相関があり分子系統樹的位置関係と極めてよく一致するこ
平疣贅（verruca plana），尖圭コンジローマ（condyloma
となどが明らかになっている（図 1）2）．臨床症状が，系統
acuminatum）や，遺伝性高発癌性の特殊病型として疣贅
樹の各枝に担われた遺伝情報の皮膚・粘膜表現であること
状表皮発育異常症（ epidermodysplasia verruciformis ：
が分るが，遺伝子型と臨床・病理組織所見の相関は「HPV
型特異的細胞変性あるいは細胞病原性効果（cytopathic or
cytopathogenic effect: CPE）」と呼ばれ 3），4）
，HPV 感染症
連絡先
〒 894-0007 鹿児島県奄美市名瀬和光町 1700
を考える上での中心概念 5）となっている．
本稿では，皮膚病変に観察される諸現象について，
「HPV
国立療養所奄美和光園
型特異的 CPE」の観点から，最近の PV 分類法である
TEL : 0997-52-6311
genus − species 分類 2）別に纏めることにする．
FAX : 0997-53-6230
E-mail: kuroibo@amamiwakou.hosp.go.jp
174
〔ウイルス第 58 巻第 2 号，
表1
皮膚 HPV 感染症の臨床・病理組織象とＨＰＶ型の相関
臨床 / 検出頻度の高い HPV 型
尋常性疣贅
HPV2/27/57（Genus α− species4）
封入体疣贅：
ミルメシア
HPV1 (Genus μ-species1)
色素性疣贅
HPV65/4 (Genus γ-species1)
HPV60 (Genus γ-species4)
ridged wart
HPV60 (Genus γ-species4)
点状疣贅 HPV63 (Genus μ-species2)
小疣状丘疹
HPV88 (Genus γ-species ５)
HPV95 (Genus γ-species １)
HPV 関連表皮様嚢腫
HPV60
HPV57
扁平疣贅
HPV3/10/28 （Genus α− species2）
疣贅状表皮発育異常症
（良性）
HPV5/8/17/20 (Genus β− species1,2)
（悪性）
HPV5/8 (Genus β− species1)
尖圭コンジローマ
HPV6/11 （Genus α− species10）
ボーエン様丘疹症
HPV16 等ハイリスク粘膜型（Genus α− species9）
病理組織像空胞細胞/粗大ケラトヒアリン顆粒
Gr 型細胞質内封入体 Hg 型細胞質内封入体
Hg 型細胞質内封入体 Hg 型細胞質内封入体
Fl 型細胞質内封入体 Fb 型細胞質内封入体
Hg 様細胞質内封入体
Hg 型細胞質内封入体/角質内空胞様構造
空胞細胞/錯角化/粗大ケラトヒアリン顆粒 bird's eye cell/ basket-weave 状過角化
澄明細胞
SCC/ボーエン病等病理組織
koilocytosis
ボーエン病様変化
Gr: granular, Hg: homogeneous, Fl: filamentous, Fb: fibrillar
2．HPV の分類
/粘膜・皮膚型，皮膚型と EV に関する型（EV 型）に，発癌
に関して高，中，低リスク型におおまかに分類される．こ
パピローマウイルス（PV）は小型 DNA ウイルスで長くポ
のような HPV の型特異的な細胞生物学的特性は，HPV 感
リオーマウイルスと共にパポーバウイルス科（Papovaviridae）
染症がケラチノサイトの増殖，分化，発癌や幹細胞の問題
に分類されていたが，両者に遺伝子的類似性が無いことが
を含む皮膚の細胞生物学研究の有用なモデルになることを
わかり，現在ではパピローマウイルス科（Papillomaviridae）
示している 5）．
2）
という単独科を形成している．ウイルスゲノムは，ウイ
2004 年，PV の新分類法として，高次にαからσまで 18
ルス DNA の複製や感染細胞のトランスフォーム活性など
の genus を，その下に species を置く方法が提唱された 2）．
を有する初期（early，E）遺伝子，ウイルス粒子構成蛋白
これによると HPV 型のうち塩基配列上相同性が高く生物
の情報を担う後期（late，L）遺伝子，および転写複製の調
学的性状の類似するものが集合して species が形成され，単
節領域である long control region（LCR）より構成され
数∼複数の species が集合して genus が形成される（図
る．
1）
．従来の粘膜/粘膜・皮膚型が genus α，EV 型が genus
PV の分類は，ゲノム DNA の塩基配列の違いに基づき遺
βに相当し，皮膚型のうち色素性疣贅や足底表皮様嚢腫の
伝子型で行われる．PV 間で最も良く保存されている L1 領
HPV4/60/65 などが genus γ，ミルメシアの HPV1 と点状
域の構成塩基配列を最も近縁の PV と比較して，相同性が
疣贅の HPV63 が genus μを形成している．
90% 未満の場合異なる型，90% 以上 98 ％未満の類似を示
す場合その型の亜型，98% 以上の場合 variant とされる 2）．
3．Genus α PV
HPV については，型毎に感染し易い部位や発症病変の悪性
皮膚に感染し発症する主なものは，HPV3/10/28（species
度が異なることが分かっており，部位親和性の面から粘膜
2），HPV2/27/57（species 4），HPV16/31/33（species 9）
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図1
175
PV の分子系統樹（de Villiers 博士提供）
．赤文字は皮膚病変に検出されることの多い HPV 型とその属する genus.
や HPV6/11（species 10）である．
検出される．BP は，外陰部や肛門の皮膚・粘膜に生じる
HPV3/10/28 (species 2) は，顔面，前腕や手背などに感
多発性黒褐色斑ないし丘疹で，ボーエン病様の病理組織所
染して扁平疣贅を発症する．basket-weave 状の角質肥厚と
見を呈する．自然消退がある一方悪性化の報告もあり，多
6）
bird's eye cell の出現が病理組織学的特徴である．自然
段階的 HPV 発癌メカニズムを考える上で重要な位置を占
消褪が観察され易く，感染細胞表面の腫瘍抗原を標的に起
める．ボーエン病は，皮膚の上皮内癌の一型である．外陰
7）
こる拒絶反応（腫瘍免疫）によることが分かっている．
部と手指発症例に同じ型が検出されることより，単純ヘル
腫瘍免疫の自然モデルとして重要であるが，扁平疣贅で起
ペスウイルス（herpes simplex virus ; HSV）同様，HPV
こり易い理由は不明のままである．
の外陰部-手指間の感染ルートが明らかになった．
HPV2/27/57 (species 4) は，手足や膝に感染して，HPV
HPV6/11 (species 10) は，肛門・性器の皮膚や粘膜に感
感染症の prototype である尋常性疣贅を発症する．手背や膝
染して尖圭コンジローマを発症する．コイロサイトーシス
では表面乳嘴状角化性丘疹の典型疹となるが（図 2a），顔面
（koilocytosis）と呼ばれる空胞細胞の出現が病理組織学的
や頸部では外方性増殖の顕著な糸（指）状疣贅，足底では逆
特徴である 11）．尖圭コンジローマは，基本的に成人男女に
に目立たない足底疣贅となり，臨床像に対する発症部位の
生じる性感染症であるが，幼少児にも生じ，species 4 が
影響が観察される．乳頭腫症を伴う表皮肥厚，空胞細胞や
検出されることもある（前記）
．性的虐待，産道感染や手指
粗大ケラトヒアリン顆粒などを病理組織学的特徴とする
からの接触感染が考えられる．巨大な尖圭コンジローマ様
8）
（図 2b）．Species 4 は尖圭コンジローマにも，HPV57 は
で病理組織学的に高分化型有棘細胞癌の像を伴う腫瘍は巨
副鼻腔の反転乳頭腫や足底表皮様嚢腫（後述）にも検出され
大尖圭コンジローマ（Buschke-Loewenstein 腫瘍）と呼ば
る．部位特異性は HPV3/10/28 ほど厳密ではない．
れ，通常の尖圭コンジローマ同様，主に HPV6/11 が検出
HPV16/31/33 (species 9) は，子宮頸癌の主な原因であ
るが，ボーエン様丘疹症（Bowenoid papulosis;BP）9），外
10）
陰部や手指のボーエン病（Bowen's disease）
などにも
される．悪性化の理由として，HPV6/11 の遺伝子変異の可
能性が報告されている．
176
〔ウイルス第 58 巻第 2 号，
図2
a.尋常性疣贅，b.尋常性疣贅の病理組織像
4. Genus β PV
カニズムとは考え難く，EV 型以外の HPV についても同様
メカニズムの存在が想像される．母集団に占める遺伝子保
HPV 5,8,12,20,21 (species 1) や HPV9,17 (species 2) などか
有集団の多寡が，遺伝性が臨床的に強調されるか否かを決
ら構成される．これらは，最初の HPV 発癌モデルである
定している可能性がある．
「EV の責任遺伝子の発見」が臨
疣贅状表皮発育異常症（EV）から分離される特殊な HPV
床上の諸現象をどの様に説明するのか，その機能解明が待
群で EV 型と呼ばれる．
たれる．
EV は，常染色体性劣性が考えられる遺伝性疾患で，幼
EV はまた，HPV の感染標的／潜伏部位として毛包の可
小児期より癜風や扁平疣贅様皮疹を生じ，長じて半数以上
能性を示唆した．従来「PV は微小外傷を通じて皮膚・粘
に皮膚癌を発症する．皮膚癌からは主に HPV5/8 が検出さ
膜上皮幹細胞に感染する」15）と考えられて来たが，科学的
れる 12）．類円形の大きな核とやや好塩基性に染まる澄明変
に実証したものは無かった．Shmitt らの 16）綿尾兎乳頭腫
性細胞が病理組織学的特徴である．主として露光部に発癌
ウイルス（CRPV）の家兎への接種実験により初めて，PV
し，HPV 発癌の co-factor として紫外線の重要性を示唆し
の感染標的が毛隆起部にある表皮幹細胞であることが示さ
ている．
れた．HPV の標的細胞については EV 型についての知見が
HPV 研究分野の最近の話題の一つは，
「EV の責任遺伝子
の発見
13）
」である．感染症である一方遺伝性疾患であり，
最初である．Shmitt らの結果を受けて，Boxman ら 17）は
腎移植患者と健康ボランティアの身体各部から毛包を抜去
散在する稀な家系に同一 HPV が保持される理由の解明は，
し PCR 法による EV 型の検出を試みた．これによると EV
HPV 研究分野の重要課題であった．EV 型に対する遺伝的
型は健常人の毛包に普遍的に潜伏感染し保持されている．
高感受性が考えられたが，EV 型が腎移植患者など免疫抑
毛包からの HPVDNA の検出は，HPV6/1118）など EV 型以
制患者の癌や前癌病変にも検出されることが分かり 14），健
外にも広がりを見せつつある．
常人にも普遍的に不顕性感染していることや，後天的免疫
不全に伴う潜伏感染の顕性化が示唆された．責任遺伝子が
担うものは EV 型に対する感染感受性よりむしろ発症に関
5. Genus γ PV
皮膚病変に検出されることが多いのは，HPV 4, 65, 95
する遺伝的制御の可能性が強い．制御機構の遺伝的あるい
(species 1)，HPV 60 (species 4) や HPV 88 (species 5) である．
は後天的破綻が HPV 感染を顕性化させると考えられるか
それぞれの型に特異的な細胞質内封入体を形成する．
らである．また，この遺伝的制御は，EV 型に限られたメ
細胞質内封入体（intracytoplasmic inclusion body）を
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177
図3
a.色素性疣贅，b.HPV65 の均質無構造細胞質内封入体，
c.病変部に限局したメラニンとメラノサイトの増加（マッソン−フォンタナ染色）
図4
足底表皮様嚢腫
形成する疣贅は特に封入体疣贅（inclusion wart）と呼ば
が病理組織学的特徴である．HPV4/65 特異的なメラニン生
れ，HPV1（genus μ-species 1）のミルメシア（myrmecia）を
成の亢進が考えられるが，HPV 型特異的亢進のメカニズム
初め，HPV4/65 の色素性疣贅（pigmented wart），HPV63
解明はメラノサイトとケラチノサイトの相互作用の研究モ
（genus μ-species 2）の点状疣贅（punctate wart），HPV60
の色素性疣贅や ridged wart，HPV95 の小疣状丘疹などが
ある
5,9）
．HPV 型特異的 CPE の形態表現であるが，E4 の
デルを提供する．
HPV95 (species 1) は手足に感染し，小型の疣状丘疹を
生じる．Hg 型に類似した細胞質内封入体の出現が病理組
織学的特徴である 22）．
関与が分かっている．
HPV4/65 (species 1) は主として手足に感染し，色素性
HPV60 (species 4) は足底表皮様嚢腫（plantar epidermoid
9,19-21）
cyst: 図 4）から分離されたが 23,24），色素性疣贅 9,19-21）や
好酸性均質無構造（homogeneous type:Hg 型; 図 3b）の細胞
ridged wart25）にも検出される．異なる臨床像に関連する
質内封入体の出現とメラニンやメラノサイトの増加（図 3c）21）
理由は不明であるが，色素沈着に加齢の影響が示唆されて
疣贅（pigmented wart ：くろいぼ；図 3a）
を発症する
．
178
〔ウイルス第 58 巻第 2 号，
図5
a.HPV1 の顆粒状封入体， b.封入体に一致した分布を示す E4 陽性所見（抗 HPV1E4 抗体を用いた免疫組織化学）
いる 26）．
E4 蛋白とケラチンなど宿主蛋白の相互作用が封入体形成に
表皮様嚢腫（epidermoid cyst）は，毛包由来の皮膚腫
関与しており（図 5b）35），E4 機能の自然解析モデルとして
瘍であるが，足底など毛包を欠く部に発症するものは，長
重要視されているが，HPV1 の Gr 型に対し，HPV4/60/65
く外傷による表皮の真皮内迷入説で説明されて来た．近年，
では Hg 型，HPV88 では Fb 型と HPV 型により異なる封入
病理組織学的に嚢腫壁の Hg 型封入体と角質内の空胞様構
体が形成される理由など，E4 遺伝子機能の詳細については
造を認めるものに HPV60 が特異的に検出されることが分
尚不明の部分が多い．HPV16 では，実験的に E4 蛋白が細
かり，HPV 関連表皮様嚢腫の存在が考えられるようになっ
胞骨格（keratin network ）を collapse させることが報告
た 23）．発症メカニズムとして，筆者らは HPV60 感染によ
されている 36）．
るエックリン汗管の類表皮化生を提唱している 27,28）．
十分な分化を示す表皮細胞とウイルスコピー数の多いミ
その他，嚢腫あるいは嚢腫様病変としては，HPV57 が足
ルメシアはまた，表皮角化細胞の分化と連動した HPV の
底表皮様嚢腫 29,30）と上顎洞の反転乳頭種に 31），HPV11 が
ライフサイクルを形態的に研究する上で優れた自然モデル
中耳の真珠種（cholesteatoma）32）に検出されている．ウサ
となっている．我々の検討 35）では，ウイルス DNA は基底
ギ，犬やマウスに類似病態が cystic papilloma33），反転乳
細胞層から角質細胞層へと向かう epidermal flow により
頭種や inclusion cyst として記載されており，PV 関連嚢
表皮全層に分布するものの，ウイルス DNA の複製は基底
腫は動物種や臓器を超えた新しい疾患概念の可能性がある．
細胞直上層から始まり表皮下層に限局していた（図 6a）．
HPV 88 (species 5) は，毛糸玉様の（fibrillar type: Fb 型）細
成熟ウイルス粒子の形成部位は，これと明瞭に境界されて
胞質内封入体を認める尋常性疣贅様小病変
34）
から分離さ
表皮上層に限局していた（図 6b）．また，L1 が L2 に比べ
表皮のより下層から発現していることが示された．成熟ウ
れたが，未だ十分な情報は無い．
イルス粒子における L1 対 L2 の分子比は 30 ： 1 である．表
6. Genus μ PV
皮上層で成熟ウイルス粒子形成に必要な 30 ： 1 の分子比を
HPV1 (species 1) と HPV 63 (species 2) より構成され，
得るメカニズムの詳細は不明のままであるが，L1 と L2 の
発現に表皮角化細胞の分化過程上 time-lag があることは，
共に型特異的に細胞質内封入体を形成する．
HPV 1 (species 1) は，小児の手掌足底皮膚に感染してミル
メシア（myrmecia）と呼ばれるウオノメ様丘疹を生じる．最
極めて合目的な事の様に思われる．また，E4 蛋白は，基底
層直上の細胞から表皮全層に認められた（図 5b）．
初に発見・記載された封入体疣贅で，顆粒状（granular type：
HPV 63 (species 2) は，足底皮膚に感染して点状の白色
9,20）
角化性小病変（点状疣贅，punctate wart）を生じる．細
Gr 型; 図 5a）細胞質内封入体の出現が特徴である
．
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図6
179
a.BrdU 法を用いた DNA 複製部位の検出，b.抗 L1 抗体を用いたウイルス粒子構成蛋白の検出（免疫組織化学）
，a と b の分布
はポジ・ネガの関係になっている．
図7
表皮突起内に，エクリン汗管（＊）周囲性に検出された HPV63DNA(in situ hybridization 法)
180
〔ウイルス第 58 巻第 2 号，
線維状（filamentous type; Fl 型）の細胞質内封入体が病理
組織学的特徴であり
9,19,20）
，その形成に HPV63E4 遺伝子の
関与が分かっている．
そのことが分子生物学的に証明されると言うパターンをと
っていることである．このことは，「HPV 型特異的 CPE」
の概念の正当性を支持する知見として評価されているが，
HPV 63 に関する知見のうち最も興味深いのは，HPV1
double infection の提起する問題を初め，皮膚 HPV 感染症
と HPV63 の double infection である 37）．異なるウイルス
が遺伝子型とその表現型との関連メカニズムを研究する上
の同一細胞への重感染が証明された初めての事例であるが，
での優良なモデルシステムであることを示している 43,44）．
興味深いことに，HPV63 の Fl 型封入体のみが発現し，HPV
HPV の型特異的標的細胞の存在はまた，表皮幹細胞研究分
1 の Gr 型は全く認められなかった．感染細胞の形質発現
野に HPV 感染症面からのアプローチと言う新しい切り口
における二つの異なるウイルスの競合的作用が示唆され重
）
を示している 42，44．EV
の責任遺伝子の発見は，HPV に留
要な検討課題となっているが
38）
，その詳細は不明のままで
ある．
点状病変で，Fl 型封入体が病理組織学的指標となる
まらぬ感染症全般に関わる問題を投げかけている．
謝辞
HPV63 感染疣贅は，感染標的を組織学的に検討するに有利
共同研究者の本田由美博士，北里英郎博士，E-M. de
なモデルとなる．実際，我々の HPV63 の初期病変を用い
Villiers 博士，常に実り多きご討論を頂いた H. zur Hausen
た検討で，病変が例外なく皮膚紋理の隆線上に発し，病理
博士と S. Jablonska 博士に深謝致します．
組織学的に深表皮突起に始まることが明らかになった 39）．
手掌・足底皮膚の表皮幹細胞は，皮膚紋理の隆線に対応
する深表皮突起（deep rete ridge）の最深部に存在すると
考えられている
と言う仮説
40）
．HPV の感染標的が表皮幹細胞である
41）
がこの部でも支持される結果となったが，特
記すべきはエックリン汗管が感染標的となる知見が得られ
たことである 39,41）（図 7）．HPV63 は，正常表皮のエクリ
ン汗管にも検出された 39）．手掌・足底では，エックリン汗
管（腺）が唯一の皮膚附属器であり，毛包同様，皮膚付属
器共通の役割としてエックリン汗管（腺）もまた表皮幹細
胞の局在場所やある種の HPV の感染標的や潜伏感染部位
となっている可能性がある．
HPV の感染標的に関する現在までの知見を纏めておく
と，EV 型や尖圭コンジローマの HPV6/11 が毛包に検出さ
れるが，興味深いことに，EV 型が媚毛にも陰毛にも検出
されるのに対し，HPV6/11 は陰毛には検出されるが媚毛に
は検出されない 17,18）．HPV63 は足底のエックリン汗管に検
出されるが 39），現在まで HPV63 は足底の点状疣贅にしか
報告されていない．また，手背一面に生じても，HPV3/10
の扁平疣贅が手掌側に拡大した例を見ない 42）．HPV の標
的細胞が幹細胞であるとの大前提に立てば，HPV は「皮膚
付属器と関連して存在し，解剖学的部位により細胞生物学
的性状を異にする多様な上皮幹細胞の存在」を示唆してお
り，その厳密な認識が HPV 型特異的部位親和性の理由と
考えられる 42）．この方面の研究は緒に就いたばかりであり，
真のメカニズム解明は今後の重要な検討課題である．
7．おわりに
結果として独立した genus を形成することになった
43）
HPV60,65,88 や 95（genus γ）や HPV63（genus μ）
を初
めとする，筆者らの関与した最近の皮膚領域での HPV 発
見の特徴は，先ず疾患の臨床・病理組織学的特徴がまとめ
られ，それに対応する新 HPV 型の存在が予測され，後に
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HPV-associated cutaneous lesions
Egawa KIYOFUMI
National Sanatorium Amami-Wakouen
Naze-Wakou 1700, Amami 894-0007, Kagoshima, Japan
e-mail:kuroibo@amamiwakou.hosp.go.jp
More than 100 HPV genotypes are presently distinguished by comparing the DNA sequence of the
L1 ORF of each HPV.
Two important aspects of the nature of this group of heterogeneous viruses are the way in which
specific HPV genotypes are associated with distinct clinical and histological morphologies and the
way specific HPV genotypes affect distinct anatomical sites.
The former is best evidenced by the HPV type specific cytopathic or cytopathogenic effect (CPE),
whereas the latter is suggested by the marked preference of each HPV genotype for specific tissues
and sites. Recent studies have also suggested that specific HPV genotypes may target epithelial stem
cells at specific anatomical sites.
HPV type-specific CPE is the central schema when we analyze and understand the HPV-associated diseases. The concept was suggested by the characterization of distinct HPVs from different types
of warts: HPV 2/27/57 from common warts, HPV 3/10/28 from flat warts, HPV 6/11 from condyloma
acuminatum, and HPV 5/8 from lesions of epidermodysplasia verruciformis (EV).
In this paper, I summarize recent advances in HPV study field, especially on HPV-associated cutaneous lesions. These include inclusion warts, HPV-associated epidermoid cysts, HPV type specific
activation of melanogenesis, a double infection with HPV 1 and HPV 63 within a single cell, primary
target cells and life cycle of the virus, and the identification of novel genes that are associated EV.
The HPV-associated cutaneous lesions thus pose important problems to be resolved in virology
and human pathology.

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