タンパク質電気泳動カタログ - Thermo Fisher Scientific

protein biology
タンパク質電気泳動カタログ
電気泳動関連製品 & ウェスタンブロッティング & 検出システム
W E S T E R N
SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
DETECT
Contents
>LZ[LYU^VYRÅV^V]LY]PL^
2
Separate
NuPAGE プレキャストゲル
3
NuPAGE ゲル用泳動槽
4
Bolt プレキャストゲル & 泳動槽、PowerEase パワーサプライ
5
タンパク質ラダー
6
7PLYJL7V^LY:[HPULY、タンパク質染色試薬
7
Transfer
Bolt ミニブロットウェット式転写モジュール、7PLYJL7V^LY)SV[[LY
8
P)SV[2 ドライブロッティングシステム
9
Detect
P)PUK>LZ[LYU:`Z[LT、ウェスタン検出用抗体
10
ウェスタンブロッティング基質
11
ゲルイメージング MY,*30THNLY
12
ウェスタンブロッティング用二次抗体
13
8\IP[3.0-S\VYVTL[LY
14
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SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
DETECT
:LWHYH[L;YHUZMLY+L[LJ[分離→転写→検出
ウェスタンブロッティングの膨大な作業量にフラストレーションを感じることはありませんか？
サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、ウェスタンブロッティングの 3 つのステップにおいて、時間や手間を大幅に削減し、
さらにデータ品質を改善する高性能なツールや技術を提供しています。
すべてのウェスタンワークフロー関連製品情報はこちら www.lifetechnologies.com/western
Separate ̶ タンパク質の分離 ̶
“使いやすさ”
を追及したデザインで、180 種類以上のゲル
• ミニゲル泳動槽：
に対応し、多用途に使用可能です。ゲル 2 枚分が並列にレイアウトされてお
り、サンプルアプライや泳動中のモニタリングが簡便に行えます。
• Invitrogen™ Bolt™ ゲルおよび Invitrogen™ NuPAGE™ Bis-Tris ゲル：
低∼中程度の分子量のタンパク質を変性条件で分離するのに最適なプレ
キャストゲルです。中性 pH のバッファーシステムにより、分解や劣化を回避
してタンパク質の完全性を保ちます。
• Thermo Scientific ™ Pierce ™ Power Stainer：ポリアクリルアミドゲ
ル電気泳動におけるタンパク質の JVVTHZZPL 染色を迅速に行うための装置
です。通常 6∼11 分で行えます。
• タンパク質ラダー：化学発光、蛍光、発色、または他の検出システムを用いる
染色ゲルおよびイムノブロットにおける信頼できる比例的なバンド強度を提
供します。
Transfer ̶ タンパク質の転写 ̶
• ミニブロットウェット式転写モジュール：Bolt ミニゲル泳動槽のチャンバー内
にセットすることで、シームレスにウェット式
（タンク式）
のタンパク質転写を行
うことができます。市販の転写システムよりもメタノールベースの転写バッ
ファーの使用量を抑えることができます。
• Thermo Scientific™ Pierce™ Power Blotter：10∼300kDa のタンパ
ク質をポリアクリルアミドゲルからニトロセルロース膜または PVDF 膜への高
速セミドライ転写を行うために特別にデザインされています。通常 5 ∼ 10 分
で完了します。
• Invitrogen™ iBlot™ 2 ドライブロッティングシステム：わずか“7 分”で転写完
了！パワーサプライ内蔵型の再現性および柔軟性の高いブロッティング装置で
す。さまざまなゲルおよびメンブレンのタイプやゲルサイズに対応しています。
Detect ̶ タンパク質の検出 ̶
• Invitrogen ™ iBind ™ Western System ：ウェスタン解析の抗体反応を
自動化したシステムです。最初に抗体液・洗浄液をセットしたら、あとは 2 . 5
時間静置して待つだけです。また、システムは外部電源の必要がなく、実験
室のどこでも使えます。
• 一次抗体および二次抗体：再現性の高いウェスタンブロットを実現します。完
全にバリデーション済みで、特異性が高く、高感度でありながら、お求めやす
い価格です。
• HRP 用化学発光基質：ウェスタンブロットで優れた性能を発揮します。ECL 、
ECL Plus 、および ;OLYTV :JPLU[PMPJ ™ :\WLY:PNUHS ™ の化学発光基質
は、高感度、長時間発光、強いシグナル強度、および低バックグラウンドでの
ウェスタンブロットを可能とします。
• Thermo Scientific ™
MY ECL ™ Imager ：ワンタッチ操作でのウェスタ
ンブロットの画像取得が可能なパワフルで使いやすいブロットおよびゲルの
CCD イメージャーです。化学発光検出、可視光検出、UV 蛍光発光検出に対
応し、高感度なマルチモード画像取得と解析が行えます。
2
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TRANSFER
Separate
DETECT
̶ タンパク質の分離 ̶
ウェスタン解析ワークフローの最初のステップはタンパク質の分離です。サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、プレキャストゲル、
試薬、ならびに自作ゲル、ラダー、電気泳動チャンバー、および電源用のアクセサリーを含むタンパク質の分離用の数種のオプションを提供
しています。
タンパク質ゲル電気泳動関連製品情報はこちら www.lifetechnologies.com/separate
プレキャストゲル
プレキャストのミニゲルは、便利で迅速かつ再現性の高い分離を可能にします。サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、ゲル濃度、グラ
ジエント、およびウェル数の異なるさまざまな仕様のゲル、ならびに最も一般的な化学試薬およびランニングバッファーをご用意しています。
お客様のタンパク質分離のニーズにフィットするオプション：
0U]P[YVNLU™;YPZ.S`JPUL,_WYLZZ2P[ は、3HLTTSP 系で便利に使用できるプレキャストゲル用のキットです。
• Bolt ゲルは、センシティブなウェスタン解析用の高容量アプライ可能なくさび型ウェルを採用しています。
*SHZZPJ5\7(.,ゲルは、高解像度での検出および長期保存が可能です。
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/proteingels
NuPAGE プレキャストゲル
NuPAGE ゲルは、ユニークな中性 pH システムを採用しており、従来のゲルで見られるような「スマイリング」や解像度の低下などが最小限
に抑えられています。また、中性ゲルとバッファーにより、従来のアルカリ環境下で引き起こされるサンプルの化学的な修飾やサンプル劣化
を回避することができます。さらに、NuPAGE ゲルからのタンパク質転写も効率よく行われるため、ウェスタン解析によるシグナル検出にも
有効です。
NuPAGE ゲルは、ビス・トリス系とトリス・アセテート系の 2 つのゲルタイプがあり、150 kDa 以上の高分子タンパク質の分離にはトリス・ア
セテートが適しています。また NuPAGE では、スループットの高いミディサイズのほか、二次元電気泳動用のゲルもご用意しています。
• 高い分離能できれいな泳動像
“スマイリング”の無い、きれいな泳動像が得られます
バンドの歪曲
（スマイリング）
も起こりません。
（A）NuPAGE ゲル
• 中性 pH 条件下でのサンプル処理により
1
タンパク質の分解を防ぎます。
2
3
4
5
6
7
8
9
（B）トリス - グリシンゲル
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
• サンプル泳動時間が短縮
最短 35 分での泳動が可能です。
• 室温で 12ヵ月保存可能（ビス・トリスゲル）
期限切れリスクや冷蔵庫占領の心配がありません。
NuPAGE ゲルと従来のトリス - グリシンゲルのタンパク質分離の比較
（A）
は NuPAGE 412％)PZ;YPZゲル、
（B）
は 420％トリスグリシンゲル
（他社製）
で泳動。
；
Lanes1, 6, 7, 10：Mark12<UZ[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK；Lane2：/PNO7YV[LPU3VHK（4WYV[LPUZ6NWYV[LPU）
Lane3：)YVHK9HUNL:[HUKHYK；Lanes 4,5：,JVSPL_[YHJ[；Lane 8：:LL)S\L7YL:[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK；
Lane 9：4\S[P4HYR4\S[PJVSVYLK7YV[LPU:[HUKHYK
※種類や製品番号は価格表に掲載
2 つのゲルタイプから選択
ゲルタイプ
ゲル濃度
分離レンジ
保存期間
泳動時間
アプリケーション
ビス・トリス
8%, 10%, 12%,
4–12%
1.5–200 kDa
12ヵ月
35–50TPU
小∼中分子タンパク質の分離
トリス・アセテート
7%, 3–8%
30–400 kDa
8ヵ月
60TPU
高分子タンパク質
（＞ 150kDa）
の分離
3
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TRANSFER
DETECT
NuPAGE ゲル用泳動槽
NuPAGE プレキャストゲルは、一般的なミニゲルサイズ（ 8 _ 8 JT ）のほか、よりスループットが高いミディゲルサイズ（ 8 _ 13 JT ）がありま
（写真左）
は、同時に 2 枚までのミニゲルを泳動することができま
す。ミニゲル用の泳動槽である 0U]P[YVNLU ™?*LSS:\YL3VJR ™4PUP*LSS
（写真右）
は、同時に 4 枚までのミディゲルを泳動するこ
す。また、ミディゲル用の泳動槽である 0U]P[YVNLU ™ XCell 4 :\YL3VJR ™4PKP*LSS
とができます。それぞれのミディゲルで最大 26 サンプルの泳動ができるので、同時に 100 サンプル以上の泳動が可能です。
NuPAGE ミニゲル専用泳動槽
NuPAGE ミディゲル専用泳動槽
XCell SureLock Mini-Cell （製品番号；EI0001）
XCell 4 SureLock Midi-Cell （製品番号；WR0100）
初めてでもカンタン！
ゲルを差し込んだらレバーを倒すだけで
しっかりロック
（ $:\YL3VJR ）
• ミディゲル 4 枚を同時泳動
• ミニゲル 2 枚を同時泳動
• 液漏れ防止構造
• 1 ランで 100 サンプルの
分離が可能
• 液漏れ防止構造
• ブロットモジュールと組み合わせると
タンク式転写装置としても使用可能
NuPAGE 用バッファー
ビス・
トリス*
8%
ゲル濃度
NuPAGE のミニゲル泳動用には、2 種類のバッファー（ MES または
MOPS ）が用意されており、1 種類のゲルに対して 2 つの泳動パター
MES
バッファータイプ
10%
MOPS
MES
トリス・アセテート**
4–12%
MOPS
MES
MOPS
泳動パターン
ンが得られます。解析目的に適した方をご利用ください。
260 kDa
260 kDa
260 kDa
20%
160 kDa
80 kDa
• MOPS バッファー：中∼高分子量用
160 kDa
110 kDa
60 kDa
110 kDa
160 kDa
50 kDa
80 kDa
260 kDa
40 kDa
40%
* NuPAGE ビス・トリスゲルを使用して、5V]L_:OHYWタンパク質スタンダードを泳動した場合の分離
パターン
（製品番号 LC58007YLZ[HPULK"製品番号 LC5801<UZ[HPULK）
** NuPAGE トリス・アセテートゲルを使用して、0U]P[YVNLU/P4HYR 未着色タンパク質スタンダード
を泳動した場合の分離パターン
（製品番号 LC5688）
110 kDa
60 kDa
110 kDa
160 kDa
50 kDa
110 kDa
7%
TA
TA
160 kDa
80 kDa
110 kDa
60 kDa
80 kDa
50 kDa
110 kDa
500 kDa
500 kDa
60 kDa
290 kDa
50 kDa
290 kDa
240 kDa
160 kDa
240 kDa
116 kDa
30 kDa
40 kDa
97 kDa
80 kDa
20 kDa
160 kDa
40 kDa
30 kDa
50 kDa
3–8%
260 kDa
40 kDa
80 kDa
50 kDa
% of length of gel
最適な結果を得るためには、タンパク質のバンドがグレーの領域に分
離されるゲル濃度 & バッファータイプを使用します。
60 kDa
160 kDa
60 kDa
80 kDa
NuPAGE ゲルによるバッファータイプ別の泳動パターン
80 kDa
60 kDa
50%
40 kDa
20 kDa
40 kDa
60%
30 kDa
15 kDa
15 kDa
30 kDa
30 kDa
50 kDa
60 kDa
20 kDa
70%
66 kDa
55 kDa
40 kDa
20 kDa
66 kDa
15 kDa
20 kDa
15 kDa
116 kDa
97 kDa
10 kDa
50 kDa
※種類や製品番号は価格表に掲載
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/nupage
110 kDa
MOPS
160 kDa
160 kDa
30%
MES
260 kDa
260 kDa
260 kDa
10%
• MES バッファー：低∼中分子量用
12%
10 kDa
30 kDa
30 kDa
3.5 kDa
10 kDa
40 kDa
55 kDa
15 kDa
40 kDa
80%
10 kDa
20 kDa
20 kDa
30 kDa
90%
10 kDa
3.5 kDa
3.5 kDa
15 kDa
3.5 kDa
20 kDa
100%
40 kDa
15 kDa
10 kDa
10 kDa
従来のアルカリ性ゲルから NuPAGE 中性ゲルへの切替え
現在ご使用のトリス・グリシンゲルから NuPAGE ゲルへの変更をご検討の場合には、下表をご参考ください。
現在使用しているゲル
4% トリス・グリシン
6% トリス・グリシン
8% トリス・グリシン
10% トリス・グリシン
12% トリス・グリシン
14% トリス・グリシン
16% トリス・グリシン
18% トリス・グリシン
推奨する NuPAGE ゲル
（+TA Buffer）
38% NuPAGE トリス・アセテート
*
（+TA Buffer）
38% NuPAGE トリス・アセテート
（+TA Buffer）
7% NuPAGE トリス・アセテート
（+MOPS Buffer）
10% NuPAGE ビス・トリス
（+MOPS Buffer）
10% NuPAGE ビス・トリス
（+MOPS Buffer）
12% NuPAGE ビス・トリス
（+MES Buffer）
12% NuPAGE ビス・トリス
（+MES Buffer）
12% NuPAGE ビス・トリス
現在使用しているゲル
推奨する NuPAGE ゲル
412% トリス・グリシン
（+TA Buffer）
または
38% NuPAGE トリス・アセテート
（+MOPS Buffer）
412% NuPAGE ビス・トリス
（+MES Buffer）
412% NuPAGE ビス・トリス
（+MOPS Buffer）
412% NuPAGE ビス・トリス
（+MOPS Buffer）
12% NuPAGE ビス・トリス
（+MES Buffer）
10% NuPAGE ビス・トリス
（+MES Buffer）
または
412% NuPAGE ビス・トリス
（+MES Buffer）
12% NuPAGE ビス・トリス
（+MES Buffer）
412% NuPAGE ビス・トリス
420% トリス・グリシン
816% トリス・グリシン
1020% トリス・グリシン
10% トリシン
16% トリシン
1020% トリシン
4
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TRANSFER
DETECT
Bolt プレキャストゲル & 泳動槽
と同様に、中性 pH システムを採用しており、高い分離能と安定性を備えて
Bolt ゲルシステムは、実績の高い NuPAGE システム（ 3 ページ）
います。さらに、ウェスタン解析において、効率が良く再現性の高い結果を得られるよう改良が加えられています。また、Bolt シリーズでは、
“使いやすさ”
を追求しており、ゲルや泳動槽の構造に工夫が施されています。
“使いやすさ”
を追求した新設計
ミニゲル泳動槽
Bolt プレキャストゲル
• NuPAGE 、Blot ゲル共用の泳動槽
• ウェスタン解析に最適な高い分離能と転写効率
• ゲル 2 枚が並列レイアウトで、アプライが容易
• くさび型ウェルを採用し、一般的なチップでもアプライしやすい
• スタンドの背景が白く、モニタリングしやすい
• 最大 40 μL のサンプルをアプライ可能（ 10 well タイプ）
• 独立チャンバーなので、1 枚泳動時にはバッファーを節約
• 室温で 16 カ月保存できる長期安定性
新しいくさび形ウェル
※種類や製品番号は価格表に掲載
Bolt ゲル
1
2
3
4
5
6
B 社 TX ゲル
7
8
9
A
10
1
2
3
4
5
6
7
B
8
9
10
図 2 . ウェスタン解析における Bolt ゲルと他社ゲ
ルのデータ比較
20μL の .:;M\ZPVUWYV[LPUZ サンプルを、Bolt グラジエントゲルまたは B
社 TX ゲル上で泳動し、ウェスタンブロッティングで検出しました。ウェスタ
ン検出には 0U]P[YVNLU >LZ[LYU)YLLaL ケミルミネッセンスキットを
使用しました。
Lane 1!ISLUKVM6W\YPÄLKWYV[LPUZ
Lanes 2–4, 6–7: 250UNVM]HYPV\Z.:;M\ZPVUWYV[LPUZ
Lane 5!TP_VM.:;M\ZPVUWYV[LPUZMYVTSHULZ4HUK6
Lane 8: p53.:;
Lane 9: GST
Lane 10!4HNPJ4HYR?7ウェスタンプロテインスタンダード
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/bolt
PowerEase パワーサプライ
Invitrogen ™ PowerEase ™ 90 W Power Supply（製品番号；PS0090 ）は、ミニゲル電気泳動用に特別にデザインされています。直感
的なインターフェースにより、シンプルで簡単なプロセスで電力供給を行います。
PowerEase 90W Power Supply の特長：
• タイマーが内蔵されているため、ゲル電気泳動から離れることが可能
• ほとんどの電気泳動デバイスに適合する出力ジャックを装備
PowerEase 300 W Power Supply（製品番号；PS0300）は、ハイスループットゲル電気
泳動用にデザインされた個別プログラムを保存可能なパワーサプライです。直観的なイン
ターフェースにより、シンプルで簡単なプロセスで電力供給を行います。
PowerEase 300W Power Supply の特長：
• タイマーが内蔵されているため、ゲル電気泳動から離れることが可能
• 10 ステップそれぞれに最大 10 個のカスタムプログラム作成機能
• ほとんどの電気泳動デバイスに適合する出力ジャックを 4 セット装備
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/powerease
5
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TRANSFER
DETECT
タンパク質ラダー
ゲル電気泳動およびウェスタンブロットによるタンパク質解析を容易にする着色済みおよび未着色のタンパク質ラダーの幅広いラインナッ
プを YLHK`[V\ZL フォーマットで提供しています。
着色済みタンパク質ラダーの推奨用途：
高品質で高性能なタンパク質ラダー：
• おおよその分子量の測定
• 高性能−シャープなバンドと一貫性のある移動パターンにより容
易な分子量推定を実現
• 電気泳動の進行状況のモニタリング
• 簡便−タンパク質ラダーは加熱処理なしで、そのままアプライ可能
• ウェスタンブロット中のメンブレンへのタンパク質転写効率の確認
• 信頼性−非常に優れたロット間の一貫性および再現性
未着色のタンパク質ラダーの推奨用途：
詳細はこちらをご覧ください。
• あらゆるバッファー系におけるターゲットタンパク質の正確な分
www.lifetechnologies.com/proteinladders
子量の測定
Protein Ladders
5H[P]L7(.,用
製品
製品番号
バンド数
7HNL9\SLY<UZ[HPULK3V^9HUNL7YV[LPU3HKKLY
26632
8
Low
3.4–100 kDa
7HNL9\SLY<UZ[HPULK7YV[LPU3HKKLY
26614
14
)YVHK
10–200 kDa
5H[P]L4HYR<UZ[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK
LC0725
8
/PNO
20–1,200 kDa
7HNL9\SLY7YLZ[HPULK7YV[LPU3HKKLY
26616
10
Low
10–170 kDa
7HNL9\SLY7S\Z7YLZ[HPULK7YV[LPU3HKKLY
26619
9
)YVHK
10–250 kDa
/P4HYR7YLZ[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK
LC5699
9
/PNO
30–460 kDa
マルチカラー
:WLJ[YH4\S[PJVSVY)YVHK9HUNL7YV[LPU3HKKLY
26634
10
)YVHK
10–260 kDa
着色済み
:WLJ[YH4\S[PJVSVY/PNO9HUNL7YV[LPU3HKKLY
26625
8
/PNO
40–300 kDa
4HNPJ4HYR?77YV[LPU:[HUKHYK
LC5602
9
Western
20–220 kDa
7HNL9\SLY7YLZ[HPULK5097YV[LPU3HKKLY
26635
10
11–250 kDa
)LUJO4HYR-S\VYLZJLU[7YV[LPU:[HUKHYK
LC5928
7
11–155 kDa
)LUJO4HYR/PZ[HNNLK7YV[LPU:[HUKHYK
LC5606
10
IEF Marker 310
3921201
13
未着色
着色済み
その他
分子量レンジ
:WLJPHS[`
10–160 kDa
3–10 pI
kDa
460
268
238
171
117
71
55
41
31
3–12%
PageRuler Low Range
26632
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
PageRuler Unstained
26614
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
4–16%
NativeMark Unstained Protein Standard
LC0725
NativePAGE Bis-Tris Gels
Gel load volume of 5 μL
Stained using coomassie R-250
PageRuler Prestained
26616
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
PageRuler Plus Prestained
26619
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
HiMark Pre-stained
LC5699
NuPAGE 3–8% Tris-acetate
SDS buffer
kDa
220
120
100
80
60
50
40
30
20
Visual
detection
Spectra Multicolor Broad Range
26634
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
Spectra Multicolor High Range
26625
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
MagicMark XP
LC5602
NuPAGE Bis-Tris Gel, blotted to
nitrocellulose, detected w/WesternBreeze
Chemiluminescent Kit
Infrared
detection
PageRuler Prestained NIR
26635
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
SimplyBlue
stained
BenchMark Fluorescent
LC5928
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
InVision
stained
BenchMark His-tagged
LC5606
NuPAGE 4–12% Bis-Tris
Gel w/MES SDS buffer
IEF Marker 3-10
39212-01
Novex
pH 3–10 Gel
6
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TRANSFER
DETECT
Pierce Power Stainer （製品番号；22833）
ポリアクリルアミドゲル中のタンパク質のクマーシー染色・脱染色が専用試薬を用いることで短時間で完了するように設計されています。未
結合色素を電気で除去することにより、バックグラウンドが最小限またはゼロに抑えられ、染色されたタンパク質のみがシャープなバンドとし
て得られます。
• 約 10 分以内でタンパク質のクマーシー染色および脱染が可能
• ミニゲル 1∼2 枚またはミディゲル 1 枚を同時に染色および脱染可能
• 従来の染色法と同等の染色結果を実現
• あらかじめプログラムされたプロトコールを含む直感的な LCD タッチスクリーンインターフェイスを採用
Pierce Power Stainer および従来のクーマシー染色の比較
Pierce Power Stainer
従来のクーマシー染色※
全所要時間：11 分
全所要時間：230 分∼一晩
* クーマシー染色液：45％メタノール、10％酢酸、0.25％9250*VVTHZZPL
※脱染液：30％エタノール、5％酢酸
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/powerstainer
タンパク質染色
電気泳動で分離したタンパク質バンドは、さまざまなゲル内検出法で視覚化することができま
す。迅速な視覚化による確認用にも、少量のタンパク質の検出が可能な高感度染色用にも、
簡便で効率的なさまざまなゲル内検出用のタンパク質染色剤を取り揃えています。
多様な製品群から、ご研究に最適のタンパク質染色剤をお選びください。
Protein Stains
Coomassie 染色
銀染色
蛍光タンパク質染色
感度
25UN
0.5UN
0.5UN
簡便性
＋＋＋
＋
＋
酸性バッファーの条件下で、*VVTHZZPL
銀イオンがカルボキシル基（ Asp および
ほとんどの蛍光染色は、タンパク質の官能
Glu）、イミダゾール（/PZ）、スルフヒドリル
残基に結合すると、鈍い赤茶色から濃青色（ *`Z ）、およびアミン
（ 3`Z ）
と相互作用し
シンプルな色素結合メカニズムにより行わ
に変化します。
れます。
色素がタンパク質の塩基性および疎水性
作用機序
結合します。銀イオンは金属銀に還元さ
基を変化させる化学反応による染色よりも
れ、黒茶色の呈色を示します。
検出方法
下流アプリケーションへの適合性
視認
視認
蛍光イメージングシステムを使用
質量分析およびシーケンシングに適合
特定の組成が質量分析に適合
ほとんどの組成が質量分析に適合
.VVK：7HNL)S\L7YV[LPU:[HPU
（製品番号：24620）
製品
Better：:PTWS`)S\L:HML:[HPU
（製品番号：LC6060）
Best：0TWLYPHS7YV[LPU:[HPU
（製品番号：24615）
.VVK：7PLYJL:PS]LY:[HPU2P[
（製品番号：24612）
Better：:PS]LY?WYLZZ:PS]LY:[HPU
（製品番号：LC6100）
4HZZ:WLJ：7PLYJL:PS]LY:[HPU2P[MVY4:
（製品番号：24600）
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/proteinstains
7
.VVK： :@796 9LK 7YV[LPU .LS :[HPU
（製品番号：S6653）
Better：:@7966YHUNL7YV[LPU.LS:[HPU
（製品番号：S6650）
Best： :@796 9\I` 7YV[LPU .LS :[HPU
（製品番号：S12001）
W E S T E R N
SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
Transfer
DETECT
̶ タンパク質の転写 ̶
ウェスタン解析ワークフローにおける次のステップは、タンパク質をニトロセルロースや PVDF のメンブレンに固定化することです。サーモ
フィッシャーサイエンティフィックでは、5∼10 分で転写可能なセミドライ式、および 7 分で転写可能なドライ式システムを提供しています。
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/transfer
電気泳動と転写反応を 1 つのタンクで
Bolt ミニブロットウェット式転写モジュール
Bolt ミニゲル泳動槽内にセットすることで、ウェット式転写装置となります。Bolt 泳動槽の左右 2 つあるチャンバーそれぞれに Bolt ブロット
モジュールをセットでき、
トータルで 2 つのモジュールを使用可能です。この Bolt ブロットモジュールは、液漏れを防止し、他のウェット式転
写システムと比べて、バッファー量を抑えることができます。また、ブロッティング電極間の抵抗が一定なため、均一な電場が形成され、効率
の高いタンパク質転写を行います。
• 独自のガスケットシールにより、バッファーの液漏れを防止し、セットアップ時のエラーを回避
• 2 つのチャンバーが独立しており、転写バッファーの使用量を半分に抑えることが可能
• ウェスタン解析に要する時間を短縮（転写時間は 60 分）
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/miniblotmodule
Bolt ゲルを用いたウェスタンブロットでは、完全長のタンパク質に対応したきれ
いでシャープなシグナルのみが検出されたのに対し、B 社ゲルを用いたウェスタ
ンブロットでは、複数の低分子分解産物が観察されました。がんと関連するプロテ
を
（A）
インキナーゼ
（ IKKβ、HCK 、EPHB 3 、MAPK 14 、FLT 1 および DDR 2 ）
Bolt
ビス・トリス Plus ゲルと
（ B ）B 社トリス・グリシンゲルを用いて解析しました。タン
パク質サンプルは、各製造元のプロトコールに従って電気泳動用に調製しました。
を GST 融合タンパク質として、4HNPJ4HYR ?7
これらの精製キナーゼ
（各 50 UN ）
プロテインスタンダードと精製組み換え GST とともに Bolt 4 – 12％ゲルおよび B
社 4 – 20％ゲル上で電気泳動しました。サンプルを分離し、Bolt ゲル用の Bolt ミ
ニブロットモジュールを用いるか、B 社転写システムにより PVDF 膜に転写しまし
た。ブロットの検出は、抗 GST 抗体と >LZ[LYU)YLLaL *OLTPS\TPULZJLUJL
+L[LJ[PVU2P[ を用いて行いました。その後、露光時間 1 分でメンブレンを画像化
しました。
Bolt ブロットモジュールのみ
（製品番号；B 1000 ）
A B
Pierce Power Blotter （製品番号；22834）
高性能なタンパク質転写にスピードを備えることで、10 ∼ 300 kDa のタンパク質のポリアクリルアミドゲルからブロッティングメンブレンへ
の高速かつ高効率な転写を可能とします。
• 専用の高速転写バッファー（ 7PLYJL 1 :[LW;YHUZMLY)\MMLY）を用いることで、5∼10 分で転写が完了
;V^IPUバッファーによる従来方法のセミドライ転写も可能
• 10∼300 kDa のタンパク質のメンブレン転写に対応
• 内蔵パワーサプライによりスタンドアローンで作業可能
• タッチスクリーンの液晶カラーディスプレイからプログラムを
選択して簡単に操作可能
• ミニゲル（ 7 . 0 JT × 8 . 4 JT ）4 枚またはミディゲル（ 8 . 0 JT ×
13 . 5 JT ）2 枚を同時に転写可能
Low
(<25kDa)
Mid
(25-150kDa)
High
(>150kDa)
Thermo Scientific
Precise Protein Gel
(Tris-glycine)
NuPAGE 4-12%
Bis-Tris Gel
NuPAGE 4-12%
Bis-Tris Gel
ゲルタイプ
Nitrocellulose
Nitrocellulose
PVDF
メンブレン
Cyclophilin B (21kDa)
PLK-1 (67kDa)
mTOR (289kDa)
分子量レンジ
目的タンパク
（サイズ）
Pierce Power Blotter
（転写時間10分）
B社セミドライブロッター
（転写時間10分）
従来式セミドライブロッタ―
（転写時間60分）
タンク式転写
（転写時間オーバーナイト）
Pierce Power Blotter および他社ブロッターによるウェスタンブロッティングの比較
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/powerblotter
8
W E S T E R N
SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
DETECT
iBlot 2 ドライブロッティングシステム（製品番号；IB21001）
転写バッファーを使用しないユニークな
“ドライ式”
ブロッティング装置です。わずか 7 分で再現性の高いタンパク質転写が行えます。電源内
蔵のためパワーサプライの必要もありません。転写効率を損なうことなく、ウェスタン解析に要する時間と手間を大幅に削減します。
• タンパク質転写は 7 分で完了
• 高い検出感度および再現性
• 転写バッファー不要。パワーサプライ不要
• さまざまなゲルサイズやメンブレンに適合
• タッチスクリーンによる分かりやすく快適な操作性
様々なタンパク質ゲルやメンブレンに適応
ニトロセルロース
（NC）
による検出
A
B
C
E
F
PVDF による検出
D
をウェスタンブロット法
WOVZWOV,.-YLJLW[VYを発現する A431 細胞抽出液（タンパク質 20N∼1.2N）
により分析。412% の Bolt ゲル
（A,D）
、NuPAGE ゲル
（B,E）
、
トリス・グリシンゲル
（C,F）
を用いて電気泳
動を行ない、P)SV[2 システムを用いてニトロセルロースまたは PVDF に転写した。
P)PUK>LZ[LYU:`Z[LTを用いて抗体反応を行い、HRP で検出した。
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/iblot
9
W E S T E R N
SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
DETECT
+L[LJ[̶ タンパク質の検出 ̶
ウェスタン解析ワークフローの最後のステップは検出です。
このステップでは、エピトープ特異的な抗体が目的のタンパク質に結合し、アルカリフォスファターゼ（ AP ）あるいは西洋ワサビペルオキシ
ダーゼ（ HRP ）のタグを用いることで、メンブレンに結合しているタンパク質を可視化することができます。
サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、ウェスタンブロットで使用できる 3 , 500 種類を超える一次抗体および 1 , 000 種類の二次抗体
を提供しています。また、革新的な iBind Western System は、ウェスタン解析の抗体反応および洗浄プロセスを自動化でき、マニュア
ル法よりも感度および再現性に優れたデータを得ることができます。
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/detect
ウェスタンの抗体反応を自動化
iBind Western System：（製品番号；SLF1000S）
ウェスタン解析のブロッキング∼2 次抗体反応後の洗浄までのプロ
セスを自動化したシステムです。新しい :LX\LU[PHS 3H[LYHS -SV^
（ SLF ）技術により、反応の順に抗体液と洗浄液のリリースをコン
トロールします。また、システムは電源を使用しないので、実験室
のどこでも使えて、全くの無音で反応が進みます。P)PUK >LZ[LYU
:`Z[LT は自動化による利便性に加え、マニュアル法よりも感度お
よび再現性に優れたデータが得られます。
• すべての抗体反応および洗浄ステップを自動化
• 最初に溶液をセットしたら、あとは
反応終了まで待つだけ
（約 2 . 5 時間）
• マニュアル法よりも高感度に検出
し、:5 比の高いクリアなウェスタン
データが取得可能
iBind ウェスタンシステムによる検出はマニュアル法よりも
優れた結果を少ない一次抗体使用量で実現
A 431 細胞抽出液中のタンパク質をミニゲル泳動槽電気泳動シ
ステムを用いて分離し、P)SV[ 2 ドライブロッティングシステムを
用いて PVDF 膜またはニトロセルロース膜に転写しました。ブロッ
）1 H 12 ）
マウスモノク
トは、WOVZWOV¶,.- YLJLW[VY（ ;`Y 1068（
ローナル抗体でプローブした後（ 1：1 , 000 希釈した抗体を、P)PUK
システムには 2 μl 、マニュアル法には 10 μl 使用）
、ヤギ抗マウス 0N.
（ H ＋ L ）ペルオキシダーゼコンジュゲート抗体（ P)PUK システムに
は 1：360 希釈を 5 . 55 μL 使用、マニュアル法には 1：1 , 800 希釈を
5 . 55 μL 使用）で処理しました（パネル C および D ）。パネル A およ
（ P)PUK シ
び B では、ヤギ抗マウス 09+`L 800 CW コンジュゲート
を二
ステムには 1：3 , 000 希釈、マニュアル法には 1：15 , 000 希釈）
次抗体として使用しました。
A
B
C
D
• 煩雑な作業から解放され、研究のた
めの新たな時間を確保
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/ibind
P)PUK ウェスタンシステムによる検出
では、一次抗体使用量がマニュアル法の
マニュアル法による検出
ウェスタン検出に適切な抗体
信頼性と再現性の高いウェスタンブロットデータを取得するため
には、適切な抗体を使用することが非常に重要です。サーモフィッ
シャーサイエンティフィックでは 40,000 種類を超える特異性の高い
抗体を提供しており、高品質のウェスタンデータを得るために役立っ
ています。抗体製品は全て記載のアプリケーションおよび生物種で
検証済みです。必要なウェスタン解析のニーズに応じて、さまざま
な /97および (7 コンジュゲート二次抗体を提供しています。
• ターゲットタンパク質もしくは抗体に特異的
• 必要とする検出レベルに応じた感度が取得可能
• 信頼あるデータが安定して取得可能
• コストを抑えながら、高品質なデータが取得可能
80％以下に減少できた。
マルチカラーウェスタン解析
蛍光色素や 0U]P[YVNLU™8KV[™ ナノクリスタルコンジュゲート
を用いるマルチカラーウェスタン解析は、同一メンブレン上に存
在する複数のタンパク質を、移動度が同じものでも同時に評価
および比較することを可能とします。また、マルチ解析では、標
準化を簡単に行うことができ、ブロットのストリッピングもシン
グルブロットの比較も不要で、追加の抗体のインキュベーション
ステップも不要であるため、時間を節約できます。0U]P[YVNLU™
( S L _ H - S \ V Y ™ 6 8 0 および 7 9 0 ならびに 0 U ] P [ Y V N L U ™
WesternDot™ 585、625、655 および 800 コンジュゲート二次
抗体は、迅速で正確なマルチカラーウェスタン検出に最適です。
• 記載のアプリケーションおよび生物種での使用について検証済み
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/antibodies
1
2
3
4
5
6
EGFR
Phospho-EGFR
Merged
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/westerndot
10
W E S T E R N
SEPARATE
W O R K F L O W
DETECT
TRANSFER
ウェスタンブロッティング基質
ウェスタンブロット検出のための適切な化学発光基質をお選びください。
ウェスタンブロッティングシステムにおける他のコンポーネントと同様に、多くの化学発光基質を取り揃えています。必要とする検出レベル
（感度）
、ターゲットタンパク質の量、サンプルの用途に応じて、適切な基質をお選びください。
化学発光基質の特長：
• 優れた感度− 5 種類の基質がピコグラムからフェムトグラムまで検出可能
• 強い発光強度−発光時間が長く、複数回の露光が可能
• 高いシグナル強度−シグナルは他の発光ベースシステムの 2 倍
• 抗体の節約−基質は一次抗体および二次抗体をより希釈して使用できるように最適化
HRP を使用するウェスタンブロット検出用の 5 種類の化学発光基質を提供しています：
Pierce ECL Substrate
（製品番号：32106）
1
特長
検出レベル
シグナル
持続時間
選択の
ポイント
保管温度帯
2
3
4
5
SuperSignal West Pico
Chemiluminescent
Substrate
（製品番号：32132）
1
2
3
4
5
Pierce ECL Plus
Substrate
（製品番号：34080）
1
2
3
4
SuperSignal West Dura SuperSignal West Femto
Extended Duration
Substrate
（製品番号：34094）
Substrate
（製品番号：34076）
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
他社の ECL 基質よりも低コ
他社 ECL 基質製品よりも低
他社 ECL Plus 基質製品よ
発光時間が長く、イメージン
HRP 検出用の最高感度の
ストで同程度のシグナル検
コストでより高感度のシグ
りも低コストで同程度のシ
グ装置での検出に最適
基質
出が可能
ナル検出が可能
グナル検出が可能
∼20 ピコグラム
∼1 ピコグラム
∼0.5 ピコグラム
∼250 フェムトグラム
∼60 フェムトグラム
30 分∼2 時間
6∼8 時間
5 時間
24 時間
8 時間
ターゲット量が豊富、サンプ
ターゲットが少量、サンプル
ターゲットが少量、サンプル
ターゲットが少量、サンプル
ターゲットが極めて少量、サ
ル量が豊富、日常的使用
が限られている、ECL 基質
が限られている、化学蛍光
が限られている、CCD 画像
ンプルが貴重、最高感度の
よりも高感度な検出用
検出用
撮影用
検出用
4℃
室温
4℃
室温
4℃または室温
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/chemisubstrates
ウェスタンブロット試薬
ブロッキングバッファー、洗浄バッファー、界面活性剤、メンブレンストリッピングバッファー、およびウェスタンブロットエンハンサーなどウェ
スタンブロッティングに必要とされる YLHK`[V\ZL タイプの試薬を幅広く提供しています。ブロッキングバッファーとしては、BSA 、カゼイ
ン、およびミルクなどの従来のタンパク質ベースのブロッキング試薬に加えて、7PLYJL 独自開発の ;OLYTV:JPLU[PMPJ ™:\WLY)SVJR ™ お
よび ;OLYTV:JPLU[PMPJ ™:[HY[PUN)SVJR ™ などのタンパク質を含まないブロッキングバッファーをラインナップしており、ウェスタンブロッ
ティングや他のイムノアッセイ検出法における効率的なブロッキングを可能とします。洗浄バッファーとしては、ウェスタンブロッティングで
一般的に用いられる PBS 、TBS などのバッファーをあらかじめブレンドした粉末混合物もラインナップしており、水に入れて溶解するだけで、
すぐに使用できます。
独自組成のメンブレンストリッピングバッファーは、ブロットされたメンブレンから一次抗体および二次抗体を解離させて取り除くようにデザ
インされており、メンブレンを別の条件下であるいは異なるタンパク質ターゲットを検出する他の抗体を用いるリプロービングに用いること
を可能とします。ニトロセルロースおよび PVDF の転写メンブレンは、ロール、プレカットシート、ならびに化学発光法および他のウェスタン
ブロット検出法用の X 線フィルムのタイプをご用意しています。;OLYTV :JPLU[PMPJ ™ :\WLY:PNUHS ™ >LZ[LYU )SV[ ,UOHUJLY 2P[ を用
いると、使用しない場合に比べて、検出感度が 3∼10 倍に増加します。
詳細はこちらをご覧ください。^^^SPML[LJOUVSVNPLZJVT^LZ[LYUI\ɈLYZ
11
W E S T E R N
SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
DETECT
画像の取得と解析−ワンタッチ操作でのウェスタンブロットおよびゲルイメージング
MYECL
Imager （製品番号；62236）
パワフルで使いやすい MY,*3 0THNLY は、合理化され直感的なタッチスクリーンインターフェース、便利な取得オプション、および解析ソフ
トウェアを備えることにより、高感度なウェスタンブロットおよびゲルのドキュメンテーションツールのセットを提供します。MY,*3 0THNLY に
は、先進の CCD テクノロジーが組み込まれており、X 線フィルムの 2 倍以上の感度と 10 倍のダイナミックレンジを示します。本イメージャー
（核酸染色ゲル）
、および可視光検出
（タンパク質染色ゲル）
に対応します。
は、化学発光検出
（ウェスタンブロット）
、UV 検出
MYECL
Imager の特長：
• ワンタッチ操作での画像取得
• 最大 5 回のプリセットされた、またはユーザー定義された露光回数の画像を取得
• 化学発光画像の露光時に自動的に可視画像を取得
• あらゆるモードで発光プラットフォームを視覚化するためのライブカメラを設置
0U[LYHJ[P]L*OLTPツールによるウェスタンブロットの最適な露光時間を自動計算
A B
CCD イメージングと X 線フィルムの感度の比較
2 倍連続希釈した、HU[P732 1 抗体（ A ）および HU[P*`JSVWOPSPU ) 抗体（ B ）でプ
ローブした HeLa 細胞ライセートのウェスタンブロット画像を示します。ブロットは
:\WLY:PNUHS>LZ[+\YH:\IZ[YH[Lとインキュベーション後、10 秒間フィルムに露光
（ 3 × 3 ビニング）で取得した画像
（上か下）
と比較しました。
し、MY,*30THNLY
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/myeclimager
myImageAnalysis Software （MYECL Imager 付属解析ソフトウェア）
;OLYTV :JPLU[PMPJ™ T`0THNL(UHS`ZPZ™ :VM[^HYL ] 2 . 0 は、ゲルドキュメンテーションイメージャーまたはスキャナーにより取得された
電気泳動ゲルおよびブロットのデジタル画像を解析および編集するためにデザインされた、フル機能装備の多機能コンピュータプログラム
です。
myImageAnalysis Software v2.0 の特長：
（ TIFF 、JPEG 、PNG など）
• アノテーションに対応するファイルタイプ−一般的な画像フォーマット
• 自動認識−正確で、カスタマイズ可能なレーンおよびバンドの自動認識により、対象バンドに番号を振り、選択し、レーンプロファイル表示、
デンシメトリ−情報取得、および解析を行うことが可能
• 画像補正およびアノテーション−画像
の切り取り、回転、反転、バンドのサチュ
レーション確認、およびコントラスト調整
後に、シンプルなラベル、ノート、および
矢印を追加
• エクスポートおよび共有−データと画像
は簡単に 4PJYVZVM[ ® ,_JLS ®、>VYK ®、お
よび 7V^LY7VPU[ ® プログラムに転送し、
さらなる解析・表示を行うことが可能
12
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SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
DETECT
ウェスタンブロッティング用二次抗体 ̶ 安心品質をお求め易い価格で
コンジュゲート
反応性
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Human
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Mouse
Anti-Rat
Anti-Rat
Anti-Rat
Anti-Rat
Anti-Rat
Anti-Rat
Anti-Rat
Anti-Rat
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Rabbit
Anti-Goat
Anti-Goat
Anti-Goat
Anti-Goat
Anti-Goat
Anti-Goat
Anti-Goat
Anti-Bovine
Anti-Cat
Anti-Cat
Anti-Chicken
Anti-Chicken
Anti-Dog
Anti-Dog
Anti-Guinea Pig
Anti-Guinea Pig
Anti-Guinea Pig
Anti-Hamster
Anti-Hamster
Anti-Llama
Anti-Llama
Anti-Sheep
Anti-Sheep
13
ターゲット
アイソタイプ
IgA（α chain）
IgA（α chain）
IgE（εchain）
IgE（εchain）
IgG（H+L）
IgG Fc
IgG Fc
IgG Fc
IgG（H+L）
IgG/A/M
IgM（μ chain）
IgM（μ chain）
Kappa（κ）Light Chain
Kappa（κ）Light Chain
IgG（H+L）
IgM（μ chain）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG Fc
IgG Fc
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG Fc
IgG Fc
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG Fc
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgY（H+L）
IgY（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
IgG（H+L）
精製法
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
affinity purified
highly cross-adsorbed
cross-adsorbed
cross-adsorbed
affinity purified
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
affinity purified
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
highly cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
highly cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
highly cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
highly cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
highly cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
cross-adsorbed
cross-adsorbed
affinity purified
affinity purified
affinity purified
affinity purified
affinity purified
affinity purified
affinity purified
affinity purified
highly cross-adsorbed
affinity purified
affinity purified
cross-adsorbed
affinity purified
affinity purified
affinity purified
highly cross-adsorbed
ホスト
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Rabbit
Rabbit
Chicken
Chicken
Donkey
Donkey
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Rabbit
Rabbit
Chicken
Chicken
Donkey
Donkey
Goat
Goat
Rabbit
Rabbit
Chicken
Chicken
Donkey
Donkey
Donkey
Goat
Goat
Goat
Goat
Goat
Sheep
Chicken
Chicken
Donkey
Donkey
Rabbit
Rabbit
Rabbit
Goat
Goat
Rabbit
Goat
Rabbit
Goat
Goat
Goat
Goat
Rabbit
Rabbit
Rabbit
Goat
Rabbit
Donkey
Donkey
Unconjugated
Biotin
HRP
AlkPhos
製品番号
製品番号
製品番号
製品番号
A18783
A18789
A18795
A18801
A18807
A18819
A18831
A18825
A18813
A18849
A18837
A18843
A18855
A18861
A18905
A18911
A15977
A15983
A16013
A16019
A16068
A16074
A16080
A16086
A16092
A16162
A16168
A18729
A18735
A18741
A18747
A18867
A18873
A18917
A18923
A15989
A15995
A16025
A16031
A16037
A16098
A16106
A16112
A16119
A16126
A16174
A15965
A15971
A16001
A16007
A16138
A16144
A16150
A18753
A18759
A18879
A16056
A16132
A18765
A18765
A18771
A18777
A18885
A18891
A18897
A16062
A16156
A16043
A16050
A18785
A18791
A18797
A18803
A18809
A18821
A18833
A18827
A18815
A18851
A18839
A18845
A18857
A18863
A18907
A18913
A15979
A15985
A16015
A16021
A16070
A16076
A16082
A16088
A16094
A16164
A16170
A18731
A18737
A18743
A18749
A18869
A18875
A18919
A18925
A15991
A15997
A16027
A16033
A16039
A16100
A16108
A16114
A16122
A16128
A16176
A15967
A15973
A16003
A16009
A16140
A16146
A16152
A18755
A18761
A18881
A16058
A16134
A18767
A18767
A18773
A18781
A18787
A18793
A18799
A18805
A18817
A18829
A18823
A18811
A18847
A18835
A18841
A18853
A18859
A18903
A18909
A15975
A15981
A16011
A16017
A16066
A16072
A16078
A16084
A16090
A16160
A16166
A18727
A18733
A18739
A18745
A18865
A18871
A18915
A18921
A15987
A15993
A16023
A16029
A16035
A16096
A16104
A16110
A16116
A16124
A16172
A15963
A15969
A15999
A16005
A16136
A16142
A16148
A18751
A18757
A18877
A16054
A16130
A18763
A18763
A18769
A18775
A18883
A18889
A18895
A16060
A16154
A16041
A16047
A18784
A18790
A18796
A18802
A18808
A18820
A18832
A18826
A18814
A18850
A18838
A18844
A18856
A18862
A18906
A18912
A15978
A15984
A16014
A16020
A16069
A16075
A16081
A16087
A16093
A16163
A16169
A18730
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A18742
A18748
A18868
A18874
A18918
A18924
A15990
A15996
A16026
A16032
A16038
A16099
A16107
A16113
A16120
A16127
A16175
A15966
A15972
A16002
A16008
A16139
A16145
A16151
A18754
A18760
A18880
A16057
A16133
A18766
A18766
A18772
A18778
A18886
A18892
A18898
A16063
A16157
A16044
A16051
A18887
A18893
A18899
A16064
A16158
A16045
A16052
W E S T E R N
SEPARATE
W O R K F L O W
TRANSFER
DETECT
蛍光光度計
Qubit 3.0 Fluorometer （製品番号；Q33216）
0U]P[YVNLU ™8\IP[ 3 . 0 ™-S\VYVTL[LYは、高感度、高精度の測定が可能で、
少量の貴重なサンプルや高度なワークフローの実験をサポートします。
• 夾雑物による測定誤差のない正確なデータを取得
• 蛍光試薬を用い少量サンプルから高感度に測定可能（ 1 μL∼20 μL ）
• タンパク質、DNA 、RNA をそれぞれ特異的に測定
• 場所をとらないコンパクトサイズ〈 W 13 . 6 × D 25 . 0 × H 5 . 5 JT 〉
タンパク質アッセイも正確に高感度に測定
3 つの一般的なタンパク質アッセイにより対象サンプル間の変動
が少なく正確で高感度。
大きなスクリーンとグラフィカルな表示で操作が
スムーズに行えます。
サンプル濃度を自動で計算し
表示
Qubit Protein Assay
測定結果がレンジ内かはビジュ
アルでも確認
簡単なアッセイ方法
全ての試薬が室温に
なっていることを確認
キットに含まれているスタンダード
すべてのアッセイチューブを秒
ボルテックスします。
温室で分
（ 7YV[LPU(ZZH`は分）
インキュベートします。
トータル
ボリューム
200μL
8\IP[でチューブを測定します。
測定したいサンプル
トータル
ボリューム
μ3
U$スタンダードの数測定したいサンプル数
Qubit アッセイキット操作
Qubit 3.0 Fluorometer にて定量
詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/qubit
14
研究用にのみ使用できます。診断目的およびその手続上での使用はできません。
記載の社名および製品名は、弊社または各社の商標または登録商標です。
標準販売条件はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/TC
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サーモフィッシャーサイエンティフィック
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